Histogenesis

Što je Histogenesis? Čemu služi? Koje pritužbe ili bolesti mogu proizaći iz pogrešno usmjerene histogeneze? Na ova pitanja treba odgovoriti u sljedećem članku.

Što je histogeneza?

Histogeneza opisuje embrionalni razvoj diferenciranog tkiva s različitim zadacima i funkcijama kroz genetski usidreni program. Ovo diferencirano tkivo nastaje iz nediferencirane oplođene jajne stanice.

Funkcija i zadatak

Oplođena jajna stanica u početku je pluripotentna: stanice sadrže kompletnu genetsku informaciju i kompletan program kontrole za razvoj osobe. Iz tog razloga, identični blizanci mogu nastati iz embrionalnog sustava koji se razdvaja i odvaja u prvih nekoliko dana nakon oplodnje.

Jednom kada je jajna stanica oplođena, morula se formira kroz mnoge stanične odjele. U trenutku implantacije u materničnoj sluznici stanice u moruli se razlikuju u „unutra“ i „izvana“ - formira se blastocista. Od osmog dana nakon oplodnje razvija se zametak. Drugi naziv je embrioblast ili germinalni disk. Prvo postoji kao dvočlani germinalni disk.

Od trećeg tjedna nakon oplodnje odvijaju se daljnji radovi na remodeliranju. Trokapivi germinalni disk izronio je iz epiblasta drugolevenog germinalnog diska. Sastoji se od mezoderme (srednji kotiledon), endoderme (unutarnji kotiledon) i ektoderme (vanjski kotiledon). U ovom trenutku već postoji desna-lijeva asimetrija u primitivnom čvoru u sredini germinalnog diska, što odgovara kasnijoj asimetriji u strukturi torakalnih i trbušnih organa.

Histogeneza igra posebno važnu ulogu u embrionalnom razdoblju, jer su svi organi izloženi u vašem planu u prvih nekoliko tjedana trudnoće. Posteljice iz kotiledona migriraju na različita mjesta i tvore organe. Na prtljažniku iz kojeg izlaze krajnici izbijaju pupoljci. U lice se različite strukture rastaju iznutra i izvana. Tako nastaju oči, uši, nos, usne, čeljust, nepce i grlo.

Bolesti i bolesti

Ako nešto pođe po zlu u "građevinskim uputama", asimetrična orijentacija primitivnog čvora može se pogrešno stvoriti tijekom razvoja trokutastog germinalnog diska. Kao rezultat, stanice koje kasnije formiraju organe migriraju u pogrešnim smjerovima. Unutarnji organi su izloženi u različitom rasporedu. To može utjecati na sve unutarnje organe (situs inversus totalis) ili na neke od njih.

Kod Kartagenerovog sindroma organi se redistribuiraju nasumično jer su cilija, koja obično pomiče stanice na mjesta, nepokretna. Osobe s Kartagenerovim sindromom mogu stoga imati pogrešno oblikovane unutarnje organe. Sinusitis (upala paranazalnih sinusa) i brochnial infekcije nastaju i zbog nedostatka cilijarne funkcije, jer se dišni putevi ne čiste sami.

Teške smetnje u histogenezi završavaju intrauterinom fetalnom smrću, pobačajem ili prijevremenim rođenjem. Ako se djeca rode živa, mogu doći do teških tjelesnih oštećenja.

Ako se neuralna cijev ne zatvori pravilno tijekom embrionalnog razdoblja (22. do 28. dan embrionalnog razvoja), može doći do spina bifida. Spina bifida može imati različite preliminarne faze i manifestacije. Pogođeni ljudi mogu imati povećanu dlaku na leđima, koja prihvaća tipičan uzorak duž kralježnice i proteže se do sakroilijakalnog zgloba. To može rezultirati ograničenom pokretljivošću, paraplegijom i problemima u hodu. Kontrola mokraćnog mjehura i crijeva može biti narušena. Ponekad je spina bifida povezana i s drugim poremećajima ili invaliditetom, na primjer hidrocefalusom.

Rascjep usne i nepca uzrokovan je nedovoljnim zatvaranjem struktura koje čine lice. U 5. do 7. tjednu trudnoće, izbočenja gornje čeljusti spajaju se s nosnim ispupčenjima u desnoj i lijevoj polovici lica. Ako ovdje postoje poremećaji, razvija se rascjep usne. U 10.-12 U 1. tjednu trudnoće palatalni se procesi spajaju s maksilarnim ispupčenjima, a na prednjem dijelu s intermaksilarnim segmentom. Ako postoje poremećaji - često povezani s usnom rascjepom - nastaje rascjep nepca. Ovisno o težini, to može dovesti do pijenja, gutanja, poremećaja disanja i govora. Ako je ventilacija loša, dolazi do povećanja bolesti uha, nosa i grla.

Formacije rascjepa, nazvane kolobomi, također se mogu pojaviti u očima tijekom embrionalnog razdoblja. U 7. tjednu trudnoće vezikule oka pretvaraju se u očne šalice. Kolobom nastaje zbog nedovoljnog zatvaranja, obično prema dnu nosa. Mogući su kolobomi očnih kapaka, šarenice, sočiva, mrežnice, koroida i vidnog živca. U slučaju koloboma vidnog živca (optičkog koloboma) vidna funkcija može biti ograničena. Javljaju se stezanje i drhtanje očiju (nistagmus).

U 7. tjednu trudnoće stvaraju se klice stanica iz kojih će se razviti ruke i noge, a kasnije i ruke i noge. U 8. tjednu trudnoće vidljivi su počeci kasnijih nogu i ruku. Tjedan dana kasnije već su formirane ruke, noge, ruke i stopala, pri čemu su prsti i nožni prsti još povezani povezivanjem stopala. Ako se histogeneza pogrešno kontrolira, mogu se pojaviti deformacije u ekstremitetima: na primjer, ruka možda neće biti u potpunosti razvijena ili se mogu razviti suvišni prsti, nožni prsti ili klupska stopala.

Poznata su i druga oštećenja u histogenezi, na primjer, kroz zarazne bolesti poput rubeole, toksoplazmoze, alkohola, nikotina, lijekova ili zlouporabe lijekova tijekom trudnoće. U područjima s radioaktivnom kontaminacijom sve se veći broj djece rodio i rađa s genetskim malformacijama. Šezdesetih godina prošlog stoljeća prilično je mnogo žena tijekom trudnoće uzimalo tabletu za spavanje Contergan, što je često rezultiralo ozbiljnim deformacijama u njihovoj nerođenoj djeci.

Međutim, oštećenja u histogenezi često se temelje na rijetkim kroničnim bolestima genetske prirode. Za one koji su pogođeni stvoreni su informativni portali: na europskoj razini to su „Orpha Net“ i „Eurordis“, na njemačkoj razini „krovna organizacija osi“.