Čak 1 od 10 žena ima endometriozu. 2009. godine pristupio sam tim redovima.
Na neki sam način imao sreće. Da bi većina žena dobila dijagnozu, u prosjeku treba 8,6 godina od pojave simptoma. Mnogo je razloga za ovo kašnjenje, uključujući činjenicu da dijagnoza zahtijeva operaciju. Moji su simptomi bili toliko ozbiljni da sam operirao i dijagnosticirao u roku od šest mjeseci.
Ipak, imati odgovore nije značilo da sam u potpunosti spremna preuzeti svoju budućnost s endometriozom. To su stvari koje su mi trebale godine da naučim i za koje bih volio da sam to odmah znao.
Nisu svi liječnici stručnjaci za endometriozu
Imao sam nevjerojatan OB-GYN, ali ona nije bila opremljena za rješavanje tako teškog slučaja kao što je moj. Završila je moje prve dvije operacije, ali imao sam velike bolove u roku od nekoliko mjeseci nakon svake od njih.
Bio sam dvije godine u svojoj bitci prije nego što sam saznao za operaciju ekscizije - tehniku koju Američka zaklada za endometriozu naziva „zlatnim standardom“ za liječenje endometrioze.
Vrlo je malo liječnika u Sjedinjenim Državama obučeno za izvođenje ekscizijske kirurgije, a moj to sigurno nije. Zapravo, u to vrijeme u mojoj državi Aljasci nije bilo školovanih liječnika. Na kraju sam otputovao u Kaliforniju k Andrewu S. Cooku, dr. Med., Ginekologu s certifikatom koji je također trenirao za pod-specijalnost reproduktivne endokrinologije. Izvršio je moje sljedeće tri operacije.
Bilo je skupo i dugotrajno, ali na kraju, pa vrlo vrijedno za mene. Prošlo je pet godina od moje posljednje operacije, a ja i dalje radim puno bolje nego prije nego što sam ga vidio.
Znajte rizike bilo kojih lijekova koje uzimate
Kad sam prvi put dobio dijagnozu, liječnici su još uvijek uobičajeno prepisivali leuprolid mnogim ženama s endometriozom. To je injekcija namijenjena stavljanju žene u privremenu menopauzu. Budući da je endometrioza stanje kojim upravljaju hormoni, misli se da se zaustavljanjem hormona može zaustaviti i bolest.
Neki ljudi doživljavaju značajne negativne nuspojave dok isprobavaju tretmane koji uključuju leuprolid. Na primjer, u jednoj studiji iz 2018. godine koja je uključivala ženske adolescentice s endometriozom, nuspojave režima liječenja koji je uključivao leuprolid navedene su kao gubitak pamćenja, nesanica i valunzi. Neki sudionici studije smatrali su da su njihove nuspojave nepovratne čak i nakon prekida liječenja.
Za mene je šest mjeseci koje sam proveo na ovom lijeku uistinu bilo najbolesnije što sam osjećao. Kosa mi je otpala, imao sam problema s držanjem hrane, nekako sam se još uvijek udebljao oko 20 kilograma i uglavnom sam se osjećao umorno i slabo svaki dan.
Žao mi je što sam probao ovaj lijek i da sam znao više o mogućim nuspojavama, izbjegao bih ga.
Pogledajte nutricionista
Žene s novim dijagnozama vjerojatno će čuti puno ljudi koji govore o prehrani s endometriozom. To je prilično ekstremna eliminacijska dijeta u koju se kune mnoge žene. Pokušao sam nekoliko puta, ali nekako se uvijek osjećalo gore.
Godinama kasnije posjetila sam nutricionista i napravila testiranje na alergije. Rezultati su pokazali visoku osjetljivost na rajčicu i češnjak - dvije hrane koje sam uvijek koristio u velikim količinama dok sam bio na dijeti s endometriozom. Dakle, dok sam eliminirao gluten i mliječne proizvode u pokušaju da smanjim upalu, dodavao sam hranu na koju sam osobno osjetljiv.
Od tada sam otkrio dijetu Low-FODMAP, na kojoj se najbolje osjećam. Točka? Prije nego što napravite bilo kakve veće prehrambene promjene, posjetite nutricionista. Oni vam mogu pomoći u formuliranju plana koji najbolje odgovara vašim osobnim potrebama.
Neće svi pobijediti neplodnost
Ovo je teška tableta za progutati. To je onaj protiv kojeg sam se dugo borio, a cijenu je platilo moje fizičko i mentalno zdravlje. Patio je i moj bankovni račun.
Istraživanje je pokazalo da je 30 do 50 posto žena s endometriozom neplodnih. Iako svi žele imati nadu, tretmani plodnosti nisu uspješni za sve. Nisu bili za mene. Bila sam mlada i inače zdrava, ali nikakav novac ili hormoni nisu me mogli zatrudnjeti.
Stvari i dalje mogu funkcionirati bolje nego što ste sanjali
Dugo mi je trebalo da se pomirim s činjenicom da nikad neću biti trudna. Uistinu sam prošao faze tuge: poricanje, bijes, cjenkanje, depresija i na kraju prihvaćanje.
Ubrzo nakon što sam stigao do te faze prihvaćanja, pružila mi se prilika da usvojim djevojčicu. Bila je to opcija koju prije godinu dana nisam bio voljan ni razmotriti. Ali trenutak je bio pravi, a moje se srce promijenilo. U sekundi kad sam je pogledao - znao sam da je trebala biti moja.
Danas ta djevojčica ima 5 godina. Ona je svjetlo mog života i apsolutno najbolja stvar koja mi se ikad dogodila. Doista vjerujem da mi je svaka suza koju sam pustila na putu trebala odvesti do nje.
Ne kažem da je posvajanje svima. Ne kažem ni da će svi dobiti isti sretan kraj. Samo kažem da bih volio da mogu vjerovati u sve što se tada radilo.
Potražite podršku
Suočavanje s endometriozom bila je jedna od najizoliranijih stvari koje sam ikad doživio. Imao sam 25 godina kada mi je prvi put dijagnosticirana, još uvijek mlad i slobodan.
Većina mojih prijatelja vjenčala se i rodila bebe. Trošila sam sav svoj novac na operacije i liječenja, pitajući se hoću li uopće ikada imati obitelj. Iako su me prijatelji voljeli, nisu mogli razumjeti, što mi je otežavalo da im kažem što osjećam.
Ta razina izolacije samo pogoršava neizbježne osjećaje depresije.
Prema opsežnom pregledu iz 2017. endometrioza značajno povećava rizik od anksioznosti i depresije. Ako se mučite, znajte da niste sami.
Jedna od najboljih stvari koje sam učinila bila je pronalazak terapeuta koji bi mi mogao pomoći u radu s osjećajima tuge koje sam proživljavala. Podršku sam potražio i putem interneta, putem blogova i oglasnih ploča o endometriozi. I danas sam povezan s nekim od onih žena koje sam prvi put "upoznao" na mreži prije 10 godina. Zapravo, bila je to jedna od onih žena koja mi je prva pomogla pronaći dr. Cook - čovjeka koji mi je na kraju vratio život.
Pronađite podršku gdje god možete. Potražite mrežu, potražite terapeuta i razgovarajte sa svojim liječnikom o idejama koje bi vas mogle povezati s drugim ženama koje proživljavaju ono što jeste.
Ne morate se suočiti s tim sami.
Leah Campbell spisateljica je i urednica koja živi u Anchorageu na Aljasci. Samohrana majka po izboru nakon nenamjernog niza događaja koji su doveli do usvajanja njezine kćeri, Leah je također autorica knjige "Slobodna neplodna ženka”I opširno je pisao o temama neplodnosti, posvojenja i roditeljstva. S Leah se možete povezati putem Facebook, nju web stranica, i Cvrkut.
